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檢驗檢測信息管(guan)理：  400-686-4199 數據資產管(guan)理： 400-643-4668 供應鏈(lian)管(guan)理：  400-629-4066

合作建設 | 助力企業實驗室信息化管理，三維天地與白醫制藥共同建設LIMS系統

2019-11-04

近期，內蒙古白(bai)(bai)(bai)醫(yi)制(zhi)藥(yao)股份有(you)限公(gong)司（以下簡稱“白(bai)(bai)(bai)醫(yi)制(zhi)藥(yao)”）攜手(shou)北京(jing)三(san)維天地科(ke)技股份有(you)限公(gong)司（以下簡稱“三(san)維天地”）在內蒙古烏蘭(lan)浩特召開(kai)實驗(yan)室信息管理系統(LIMS)開(kai)工啟動會。標志著白(bai)(bai)(bai)醫(yi)制(zhi)藥(yao)為提(ti)升醫(yi)藥(yao)質(zhi)量管理水平并圍繞GMP法規要求打造企(qi)業信息化平臺的建設正(zheng)式拉開(kai)帷幕(mu)。

白醫制(zhi)藥被興(xing)安盟(meng)行署評(ping)為(wei)興(xing)安盟(meng)“重(zhong)(zhong)點企業(ye)”、“重(zhong)(zhong)點保護(hu)企業(ye)”“技術創(chuang)新(xin)明(ming)星企業(ye)”，內蒙古科技廳評(ping)為(wei)“創(chuang)新(xin)型星火龍頭(tou)企業(ye)”，自治(zhi)區“高(gao)新(xin)技術企業(ye)”。白醫制(zhi)藥為(wei)了提(ti)高(gao)管理水平，推進(jin)企業(ye)信(xin)息(xi)(xi)化戰略的建設，通過走(zou)訪考察新(xin)昌制(zhi)藥實驗室管理體(ti)系，決定(ding)引入LIMS進(jin)行實驗室管理。LIMS系統順利(li)實施后(hou)，能夠(gou)更好(hao)的服(fu)務(wu)于企業(ye)的信(xin)息(xi)(xi)化建設，實驗室管理，為(wei)實驗室提(ti)供(gong)更加(jia)高(gao)效的檢測和管理工(gong)具。

通過(guo)本項(xiang)目(mu)實施(shi)，三維天(tian)地能夠為白醫制藥建設(she)一套合(he)規，高效，科(ke)學，符合(he)GMP標準(zhun)的實驗室管(guan)理系統(tong)。項(xiang)目(mu)實施(shi)后，將能夠達到以下作用：

（1）整合實(shi)驗室(shi)的人、機、料(liao)、法、環(huan)(huan)資(zi)(zi)源(yuan)，進行人員(yuan)管理(li)(li)，儀器(qi)管理(li)(li)，物料(liao)管理(li)(li)，法規(gui)管理(li)(li)，環(huan)(huan)境(jing)監測等。將實(shi)驗室(shi)資(zi)(zi)源(yuan)管理(li)(li)與實(shi)驗室(shi)檢驗流程(cheng)有機結合起來，使實(shi)驗室(shi)各資(zi)(zi)源(yuan)能夠得(de)到(dao)充分(fen)的管理(li)(li)，提供高效，科學的利用。

（2）搭(da)建一(yi)套高(gao)效的實(shi)驗(yan)室檢(jian)驗(yan)數據(ju)的審(shen)核和查看管(guan)理，將(jiang)實(shi)驗(yan)室的監測(ce)數據(ju)流(liu)(liu)，審(shen)核數據(ju)流(liu)(liu)等(deng)科(ke)學統一(yi)起來，實(shi)現跨部門，跨場(chang)地高(gao)效查看數據(ju)，審(shen)核數據(ju)，檢(jian)驗(yan)數據(ju)可以實(shi)時查看，實(shi)時調(diao)閱。

（3）通過(guo)儀(yi)器分析數據(ju)的(de)(de)采(cai)集以及檢(jian)驗(yan)(yan)記錄電(dian)子化，提高日(ri)常檢(jian)驗(yan)(yan)工(gong)(gong)作的(de)(de)自(zi)動化、工(gong)(gong)作效率與準確性、降(jiang)低因人工(gong)(gong)操作而產(chan)生(sheng)的(de)(de)差(cha)錯。通過(guo)LIMS實現(xian)檢(jian)驗(yan)(yan)結(jie)果的(de)(de)自(zi)動計算、檢(jian)驗(yan)(yan)報(bao)告(gao)自(zi)動生(sheng)成(cheng)及評價判斷等，降(jiang)低或消除因人工(gong)(gong)操作而產(chan)生(sheng)的(de)(de)風險。

（4）全(quan)流程，全(quan)過程數(shu)據(ju)記錄，審計(ji)追蹤。實驗(yan)室數(shu)據(ju)完整性(xing)，數(shu)據(ju)可追溯性(xing)進一步(bu)提升(sheng)。對(dui)數(shu)據(ju)保(bao)存、備(bei)份(fen)，查找(zhao)更(geng)加方(fang)便，使實驗(yan)室數(shu)據(ju)的管理符合GMP要求。

（5）通過電子記錄(lu)檢驗數據，推進無紙(zhi)化(hua)記錄(lu)，能(neng)夠避免經常借閱(yue)紙(zhi)質化(hua)記錄(lu)導致的(de)(de)破損，遺失，風(feng)化(hua)等問(wen)題。針對歷史數據可以快速生成數據趨勢，幫助檢驗人員和管理人員快速判(pan)斷問(wen)題。使問(wen)題的(de)(de)處理更加高效。

北(bei)京三維天地科技(ji)股份有限公(gong)司是實驗(yan)室(shi)信(xin)(xin)息管理(li)系(xi)統(tong)(tong)(LIMS)國(guo)內領先(xian)的專業的系(xi)統(tong)(tong)提供(gong)商和服務商，深耕實驗(yan)室(shi)管理(li)系(xi)統(tong)(tong)軟件多年，不斷學習和鉆研國(guo)內外(wai)先(xian)進的技(ji)術，工具，經驗(yan)，成功(gong)為國(guo)內多家(jia)企業提供(gong)實驗(yan)室(shi)信(xin)(xin)息管理(li)系(xi)統(tong)(tong)和專業化(hua)服務，持續為客(ke)戶創造價(jia)值(zhi)。未來，三維天地將繼(ji)續積極響應國(guo)家(jia)信(xin)(xin)息化(hua)發展戰略，為更多企業提供(gong)實驗(yan)室(shi)信(xin)(xin)息管理(li)及信(xin)(xin)息一體化(hua)解(jie)決方(fang)案。

 

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