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檢(jian)驗檢(jian)測(ce)信(xin)息管理：  400-686-4199 數(shu)據資產管(guan)理： 400-643-4668  供應(ying)鏈(lian)管(guan)理： 400-629-4066

產品概述

隨著人們對產品質量意識的提升，檢驗檢測數據比以往更需要進行嚴格審查，這成為合規實驗室的管理重點。選擇優秀的檢驗檢測信息管理系統并成功實施，是提升實驗室質量管理水平的必經之路。檢驗檢測管理平臺針對實驗室的整套環境而設計，是實現實驗室人（人員）、機（儀器）、料（樣品、材料）、法（方法、標準、質量）、環（環境、通訊）全面資源管理的計算機應用系統，是一套完整的檢驗綜合管理和產品質量監控體系，在滿足日常管理要求，保證檢驗分析數據的嚴格管理和控制。它能全面優化實驗室的檢驗管理工作，顯著提升實驗室的工作效率和生產力，提高質量控制水平。

檢驗檢測業務管理平臺是實驗室完成復雜過程管理的強大工具，它能保證對實驗室規范的符合性和提升實驗室與企業的協同化能力。檢驗檢測業務管理平臺是基于Web技術的、成熟的LIMS，為科研和企業等多種類型的實驗室專門設計。檢驗檢測業務管理平臺實現了全面的報告、監督和網絡功能，把獨立的商業過程集成到一個單一的、統一的平臺上，大大增強了數據管理和實驗室內部及企業間的數據共享能力。

檢驗檢測業務管理平臺既適合于研發和面向服務的商業組織，也適合于過程工業、質量保證、質量控制和作業組織的應用。 檢驗檢測業務管理平臺是基于Web的協同工具，它是企業級業務系統的一個必要組成部分。通過與其他系統的無縫鏈接，檢驗檢測業務管理平臺可為其他軟件系統或者個人提供決策分析所需要的質量數據，根據組織類型的不同，實時的檢驗數據可以幫助組織提升質量管理，例如：當原材料檢驗不合格時，及時采購其它的原材料。在完成最終產品的質量檢驗后，加速貨運速度。執行實時的產品召回；為公共衛生行業提高預警能力。

檢驗檢測業務管理平臺是實驗室完成復雜過程管理的強大工具，它能保證對實驗室規范的符合性和提升實驗室與企業的協同化能力。檢驗檢測業務管理平臺是基于Web技術的、成熟的LIMS，為科研和企業等多種類型的實驗室專門設計。檢驗檢測業務管理平臺實現了全面的報告、監督和網絡功能，把獨立的商業過程集成到一個單一的、統一的平臺上，大大增強了數據管理和實驗室內部及企業間的數據共享能力。

檢驗檢測業務管理平臺既適合于研發和面向服務的商業組織，也適合于過程工業、質量保證、質量控制和作業組織的應用。

檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)測(ce)業(ye)務管(guan)(guan)理(li)(li)平(ping)臺是基于Web的(de)協同(tong)(tong)工具，它是企業(ye)級業(ye)務系(xi)(xi)統的(de)一個必要組(zu)成部分。通(tong)過(guo)與其(qi)(qi)他系(xi)(xi)統的(de)無(wu)縫鏈接，檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)測(ce)業(ye)務管(guan)(guan)理(li)(li)平(ping)臺可為其(qi)(qi)他軟件系(xi)(xi)統或者個人提供決策分析所需要的(de)質量數據(ju)(ju)，根據(ju)(ju)組(zu)織(zhi)類型的(de)不同(tong)(tong)，實時的(de)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)數據(ju)(ju)可以幫助(zhu)組(zu)織(zhi)提升質量管(guan)(guan)理(li)(li)，例如：當原材料檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)不合格時，及時采購(gou)其(qi)(qi)它的(de)原材料。在完(wan)成最終產(chan)(chan)品(pin)的(de)質量檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)后(hou)，加速貨運速度。執行(xing)實時的(de)產(chan)(chan)品(pin)召回；為公共衛生行(xing)業(ye)提高預警能力。

產品特性

 

檢驗(yan)檢測(ce)業務(wu)管理平(ping)臺的(de)靈活性表現在(zai)(zai)系(xi)(xi)統的(de)多個層面(mian)——從自動化的(de)工作流(liu)和記(ji)錄管理到(dao)閉(bi)環追溯功能。檢驗(yan)檢測(ce)業務(wu)管理平(ping)臺提供(gong)了多種主(zhu)動性工具(ju)和向導，大(da)大(da)減(jian)少(shao)了二次開(kai)發的(de)需求。檢驗(yan)檢測(ce)業務(wu)管理平(ping)臺模仿(fang)手(shou)動操作過程，在(zai)(zai)自動化的(de)系(xi)(xi)統中記(ji)錄商業邏(luo)輯。

此外(wai)，檢驗檢測業(ye)(ye)務管理平(ping)(ping)臺集成解(jie)決方案(an)最小(xiao)化了維(wei)護(hu)、培訓和支持需(xu)求，因為已無需(xu)再維(wei)護(hu)多個計算平(ping)(ping)臺、應用程序或(huo)各(ge)種系統之間(jian)昂貴的(de)接口裝置。基于標準.NET技術及Web Services,平(ping)(ping)臺簡(jian)化了與第三方系統的(de)集成，如企業(ye)(ye)資源規劃〔ERP〕軟件。
 電子化實驗室記(ji)錄(lu)本ELN與科(ke)學文件管(guan)理系統SDMS相互集成。SDMS是檢驗檢測業(ye)務管(guan)理平臺的(de)(de)組成部分，管(guan)理SOP的(de)(de)創建、申核、申查(cha)。申查(cha)一(yi)經批(pi)準(zhun)(zhun)。一(yi)份SOP將用作分析(xi)方(fang)法的(de)(de)ELN定(ding)義(yi)模板(ban)。一(yi)份SOP的(de)(de)批(pi)準(zhun)(zhun)，還將觸發(fa)分析(xi)員需要授(shou)權更新(xin)方(fang)法的(de)(de)資(zi)質要求。
檢(jian)驗檢(jian)測業務管理平臺靈(ling)活的(de)工作流工具提(ti)供完全的(de)可(ke)追溯性。
檢驗檢測業務(wu)管理平臺軟(ruan)件的核心是自(zi)動電子記(ji)錄保存功能。電子簽名與測試結果、設備使用和所有操作一同存儲在(zai)關系數據庫(ku)中。
檢驗檢測業務管理平(ping)臺的嚴(yan)格控制功能還包括：嚴(yan)格的訪問權限，文(wen)檔和數據更改控制，審核跟(gen)蹤規(gui)則以及口(kou)令的安全性。
檢(jian)驗檢(jian)測業(ye)務管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)平臺包括(kuo)實驗室管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)系(xi)(xi)統(tong)(tong)（LIMS）、科學數據管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)系(xi)(xi)統(tong)(tong)（SDMS）、電子記事本（ELN）組(zu)件。檢(jian)驗檢(jian)測業(ye)務管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)平臺是一(yi)套完整的(de)檢(jian)驗綜合管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)和產(chan)品(pin)質(zhi)量監(jian)控體系(xi)(xi)，滿(man)足日常管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)要求，保證(zheng)化驗分析數據的(de)嚴格管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)和控制(zhi)。它能全面優化檢(jian)驗管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)，顯著(zhu)提高(gao)實驗室的(de)工作效(xiao)率和生產(chan)力，提高(gao)質(zhi)量控制(zhi)水(shui)平。
檢驗檢測業務管理平臺是完全基于WEB的應用軟件。檢驗檢測業務管理平臺應用XML及其它先進的Internet技術，實現了從實驗室到工程、到整個企業的數據管理和決策管理。同時，它提供了友好的圖形用戶界面，使用戶可以輕松順暢地對系統進行配置和定制。客戶端無須安裝和維護，并且易于學習和操作。

檢驗檢測業務管理平臺應用服務器通過動態地創建執行線程來并行處理業務邏輯需求，這種對硬件資源的有效利用使檢驗檢測業務管理平臺的擴展性大大增強。可擴展的分布式服務器組由一個負載均衡服務器實時監控，該負載均衡服務器持續分析當前的服務器負載并給出最佳服務器處理的路徑。
檢驗(yan)檢測(ce)業(ye)務管理平(ping)臺(tai)還提供(gong)超(chao)出想象(xiang)的靈活的電子文(wen)檔(dang)管理功(gong)能。檢驗(yan)檢測(ce)業(ye)務管理平(ping)臺(tai)能安全地(di)存儲(chu)文(wen)本和圖(tu)(tu)(tu)形文(wen)件（儀器生成的圖(tu)(tu)(tu)例，如色譜圖(tu)(tu)(tu)或光(guang)譜圖(tu)(tu)(tu)；原數據文(wen)件；標準操(cao)作過(guo)程(cheng)；分析(xi)員證書；電子培訓資料(liao)；調(diao)研報(bao)告和其(qi)它文(wen)件等(deng)等(deng)）。依靠這些全面的文(wen)檔(dang)提供(gong)，實驗(yan)室(shi)可(ke)以確保其(qi)結(jie)果的完(wan)整性(xing)和合法性(xing)，增強其(qi)分析(xi)過(guo)程(cheng)的可(ke)信性(xing)。
產品功能

  • 電子化實驗室記錄本（ELN）

    規范化行業面臨著挑戰:電(dian)子(zi)化實(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)驗室記(ji)(ji)(ji)錄(lu)本ELN專(zhuan)(zhuan)注于(yu)減輕各種規范為實(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)驗室帶來的(de)負擔，幫助(zhu)企業各部門適應關(guan)于(yu)檢測(ce)執行過程的(de)規范要(yao)求(qiu)(qiu)。 電(dian)子(zi)化實(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)驗室記(ji)(ji)(ji)錄(lu)本ELN專(zhuan)(zhuan)注應用(yong)于(yu)高度規范化的(de)環境(jing)，包括遵循GxP, ISO17025和(he)FDA規范要(yao)求(qiu)(qiu)的(de)QA/QC實(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)驗室。電(dian)子(zi)化實(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)驗室記(ji)(ji)(ji)錄(lu)本ELN功能(neng)強(qiang)大:能(neng)確保遵循標準(zhun)(zhun)操(cao)作規范(SOP)所規定的(de)所有(you)實(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)驗準(zhun)(zhun)備(bei)和(he)執行步驟(zou):能(neng)合理(li)記(ji)(ji)(ji)錄(lu)滿足規范要(yao)求(qiu)(qiu)所需的(de)所有(you)操(cao)作信(xin)息和(he)數據(ju)。 電(dian)子(zi)化實(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)驗室記(ji)(ji)(ji)錄(lu)本ELN幫助(zhu)實(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)驗室實(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)現以(yi)下功能(neng)：電(dian)子(zi)格式記(ji)(ji)(ji)錄(lu)直接(jie)取自信(xin)息源的(de)數據(ju)；取代(dai)不可靠的(de)紙質筆記(ji)(ji)(ji)本；確保嚴(yan)格執行SOP要(yao)求(qiu)(qiu)；保全實(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)驗、檢測(ce)過程的(de)所有(you)記(ji)(ji)(ji)錄(lu)。

  • 科學數據管理系統（SDMS）

    科(ke)學(xue)數據(ju)管(guan)理(li)(li)系(xi)統SDMS是一個基于Web的系(xi)統。利用JAVA技術、Web Service等技術開發而(er)成。其包(bao)(bao)括先進的模式識(shi)別(bie)和數據(ju)挖掘技術，以(yi)及精密的索(suo)引和搜(sou)索(suo)功(gong)能，從而(er)確保信息一旦處理(li)(li)，查詢起來也非常(chang)簡易。科(ke)學(xue)數據(ju)管(guan)理(li)(li)系(xi)統SDMS與基于WEB的LIMS系(xi)統全面集成，并(bing)完全支持工(gong)作流管(guan)理(li)(li)，而(er)且可以(yi)實(shi)現與儲存(cun)文(wen)件(jian)和文(wen)檔的EMC Documentum文(wen)件(jian)管(guan)理(li)(li)系(xi)統整(zheng)合。科(ke)學(xue)數據(ju)管(guan)理(li)(li)系(xi)統SDMS的設(she)計滿足了針對不同類(lei)型實(shi)驗室(shi)的各種規范要求(qiu)，包(bao)(bao)括21 CFR第11章規范要求(qiu)。

  • 功能擴展模塊

    穩(wen)定(ding)性(xing)(xing)考(kao)(kao)察——穩(wen)定(ding)性(xing)(xing)考(kao)(kao)察模塊(kuai)為穩(wen)定(ding)性(xing)(xing)考(kao)(kao)察的(de)創建、復核(he)、審核(he)和執行(xing)提(ti)(ti)供(gong)完整的(de)工作流管理。當樣品(pin)需要從存儲(chu)庫中提(ti)(ti)取送去測試(shi)時(shi)，穩(wen)定(ding)性(xing)(xing)考(kao)(kao)察的(de)“提(ti)(ti)取”功能(neng)將(jiang)發(fa)出提(ti)(ti)醒。內置的(de)庫存管理功能(neng)對儲(chu)存樣品(pin)和其位置及存儲(chu)條(tiao)件提(ti)(ti)供(gong)實(shi)時(shi)的(de)信息(xi)。報告和分析模塊(kuai)提(ti)(ti)供(gong)了對穩(wen)定(ding)性(xing)(xing)考(kao)(kao)察的(de)數(shu)據進行(xing)分析和計算的(de)功能(neng)。

  • 支持多個實驗室應用

    作為(wei)一(yi)(yi)個(ge)基于(yu)因特網(wang)的(de)(de)(de)應(ying)(ying)用(yong)系統，檢(jian)驗(yan)檢(jian)測業務管(guan)理(li)平臺(tai)可以使(shi)不同的(de)(de)(de)地(di)理(li)位置的(de)(de)(de)多個(ge)實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)(shi)(shi)應(ying)(ying)用(yong)單一(yi)(yi)的(de)(de)(de)數(shu)(shu)據庫(ku)。通過授權，每個(ge)用(yong)戶都可以訪問個(ge)性化地(di)數(shu)(shu)據。一(yi)(yi)些用(yong)戶只能(neng)瀏覽本(ben)實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)(shi)(shi)數(shu)(shu)據，而(er)管(guan)理(li)層能(neng)訪問各(ge)個(ge)地(di)點(dian)的(de)(de)(de)實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)(shi)(shi)。依靠這些功能(neng)，當實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)(shi)(shi)超負荷時(shi)，可以使(shi)樣品(pin)在實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)(shi)(shi)之間進(jin)行傳遞。

  • 文檔管理

    檢(jian)驗(yan)檢(jian)測(ce)(ce)業(ye)(ye)(ye)務(wu)(wu)管(guan)理(li)(li)平臺(tai)在單一的(de)(de)(de)平臺(tai)上提供(gong)了對實驗(yan)室(shi)(shi)文(wen)檔(dang)和數(shu)(shu)據的(de)(de)(de)雙(shuang)重(zhong)管(guan)理(li)(li)。檢(jian)驗(yan)檢(jian)測(ce)(ce)業(ye)(ye)(ye)務(wu)(wu)管(guan)理(li)(li)平臺(tai)文(wen)檔(dang)管(guan)理(li)(li)功(gong)能(neng)集成在檢(jian)驗(yan)檢(jian)測(ce)(ce)業(ye)(ye)(ye)務(wu)(wu)管(guan)理(li)(li)平臺(tai)的(de)(de)(de)工作流中，能(neng)夠(gou)自(zi)動(dong)同步地(di)隨檢(jian)驗(yan)檢(jian)測(ce)(ce)業(ye)(ye)(ye)務(wu)(wu)管(guan)理(li)(li)平臺(tai)一起在企業(ye)(ye)(ye)范圍(wei)內展現和獲取文(wen)檔(dang)。常規的(de)(de)(de)文(wen)檔(dang)包(bao)括SOP，分(fen)析(xi)員證書，電子(zi)培訓資料(liao)、調查報告、儀器自(zi)動(dong)采集輸出文(wen)件、實驗(yan)室(shi)(shi)出據的(de)(de)(de)COA（合格證），以(yi)及從供(gong)應商處得到的(de)(de)(de)COA等等。 同時，檢(jian)驗(yan)檢(jian)測(ce)(ce)業(ye)(ye)(ye)務(wu)(wu)管(guan)理(li)(li)平臺(tai)為科(ke)學(xue)家和實驗(yan)室(shi)(shi)用(yong)戶提供(gong)了以(yi)多種形式如文(wen)本、圖片和音頻等來(lai)安全存儲(chu)和共享科(ke)學(xue)研究報告的(de)(de)(de)功(gong)能(neng)，這(zhe)樣在數(shu)(shu)據查詢和分(fen)析(xi)時可以(yi)為用(yong)戶提供(gong)豐富而(er)綜合的(de)(de)(de)數(shu)(shu)據。

  • 版本控制

    檢(jian)(jian)驗檢(jian)(jian)測業務管理平臺不允許對關鍵(jian)(jian)信息進行修改，以確保(bao)數(shu)據的完整(zheng)性，這些(xie)關鍵(jian)(jian)信息如(ru)：測試計劃、指(zhi)標、測試方法等。關鍵(jian)(jian)信息只(zhi)能通過生成(cheng)新版本進行修改。

  • 審核跟蹤

    檢(jian)驗檢(jian)測業務管理(li)平臺(tai)自動的(de)審(shen)(shen)核跟蹤功能可以將所(suo)有的(de)修改記錄在審(shen)(shen)核日志上，包括(kuo)修改的(de)內容、修改人和修改的(de)理(li)由。系統管理(li)員可以設定對(dui)那(nei)些(xie)字(zi)段進行審(shen)(shen)核跟蹤以及所(suo)要(yao)求(qiu)執行跟蹤的(de)條件。

  • 安全性

    檢驗檢測(ce)(ce)(ce)業(ye)務(wu)管(guan)理(li)平臺(tai)的安全性體現在(zai)，通過配置可(ke)(ke)使不同的角色(se)進行特定功能的操作，訪問其(qi)被授權(quan)的內容。例如，分(fen)析員角色(se)的典(dian)型功能有結果錄(lu)入和(he)(he)(he)同組審核。應用檢驗檢測(ce)(ce)(ce)業(ye)務(wu)管(guan)理(li)平臺(tai)的角色(se)設計向導，系統管(guan)理(li)員可(ke)(ke)以快速創(chuang)(chuang)建(jian)多種(zhong)角色(se)，并把他們指派給不同的用戶。 同樣(yang)地，組織和(he)(he)(he)個人對(dui)內容的訪問也可(ke)(ke)以受到限(xian)制(zhi)。例如，色(se)譜組只能瀏覽本組的數據，但是(shi)實驗室主任(ren)可(ke)(ke)以訪問各個組的數據。 檢驗檢測(ce)(ce)(ce)業(ye)務(wu)管(guan)理(li)平臺(tai)的界面(mian)(mian)管(guan)理(li)可(ke)(ke)以為不同的角色(se)創(chuang)(chuang)建(jian)不同顯示(shi)界面(mian)(mian)，這樣(yang)既可(ke)(ke)根據每個人的工作職責和(he)(he)(he)組織從屬關(guan)系向他們傳遞適當的信息。 

  • 優良實驗室規范

    檢驗檢測業務(wu)管理平臺(tai)幫(bang)助實驗室建立和維(wei)護優(you)良實驗室規(gui)范(fan)（GLP），遵從閉環追溯(su)和規(gui)范(fan)規(gui)則，這一點在很多功能上都得(de)到了體現，如測試方法的版(ban)本控制(zhi)、分析員的培(pei)訓認證、設備和標準品(pin)的使用記(ji)錄(lu)、控制(zhi)圖(tu)、MSDS等(deng)。 保(bao)證了高標準符合GAMP、ISO17025、GLP、EN對審核跟(gen)蹤、安全性(xing)、數據完整(zheng)性(xing)和數據歸檔的規(gui)范(fan)要求，這樣(yang)可以確保(bao)客(ke)戶遵從21CFR Part11要求的電子記(ji)錄(lu)和電子簽名規(gui)范(fan)。

  • QC需求

    檢驗(yan)(yan)檢測(ce)業(ye)務管理(li)平臺的(de)超常靈(ling)活性(xing)和數(shu)(shu)據過濾功能是它滿足上(shang)(shang)述這些要求的(de)重要保證。根據客戶的(de)授(shou)權(quan)級別，他(ta)們可(ke)獲取(qu)任(ren)何類型的(de)實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)數(shu)(shu)據：趨(qu)勢(shi)分析、測(ce)試費用、交付時間、實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)資源計劃、QC圖(tu)、實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)報(bao)告(gao)、收(shou)費單和發(fa)票(piao)，等等。檢驗(yan)(yan)檢測(ce)業(ye)務管理(li)平臺可(ke)為(wei)特殊的(de)用戶、角色、設備、組織(zhi)、實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)和地點定制個(ge)性(xing)化(hua)的(de)報(bao)告(gao)。任(ren)何報(bao)告(gao)都可(ke)以(yi)顯(xian)示在工作(zuo)站的(de)屏幕上(shang)(shang)，也可(ke)發(fa)送(song)到網(wang)絡(luo)打印(yin)機上(shang)(shang)打印(yin)，或(huo)通過傳真或(huo)者(zhe)電郵發(fa)送(song)，或(huo)者(zhe)發(fa)布(bu)在組織(zhi)的(de)局域網(wang)上(shang)(shang)。 

  • 報告和查詢

    許(xu)多(duo)實(shi)(shi)驗(yan)室都面臨著提供更多(duo)的個性化服務的需(xu)要。一(yi)般(ban)地，客戶需(xu)要實(shi)(shi)驗(yan)室在一(yi)下幾個方面能進(jin)行改(gai)進(jin)。 

  • 復核與審核

     當所(suo)有的(de)(de)結(jie)果錄入(ru)后并需要審核時，檢驗檢測業務管理平臺的(de)(de)工作流(liu)控制臺將提示恰(qia)當的(de)(de)人(ren)來復核結(jie)果數據。在最(zui)后發布(bu)時，實驗室特定的(de)(de)商業規范(fan)決定采(cai)用何(he)種方式的(de)(de)電子(zi)簽名。在發布(bu)過(guo)程中，所(suo)有的(de)(de)跟審核樣品相關的(de)(de)信息都(dou)可以通過(guo)追溯界面瀏覽到。

  • 客戶訪問

    基于安全的WEB Service層(ceng)，檢驗檢測業(ye)務管(guan)理(li)平臺可(ke)使授權客戶(hu)通過Internet獲得任何(he)類型的實(shi)驗室(shi)數據，不管(guan)是(shi)分(fen)析(xi)結果還(huan)是(shi)樣品狀態或(huo)者(zhe)付(fu)費信息。

  • 手動錄入數據

    在(zai)手動方式(shi)中，結果錄(lu)(lu)入窗口引(yin)導(dao)分析員按照所需的(de)工(gong)作(zuo)流(liu)完(wan)成分析工(gong)作(zuo)。檢(jian)驗(yan)檢(jian)測業務管理平(ping)臺自動提(ti)示分析人員記錄(lu)(lu)每個人準備和測試步驟中的(de)必要的(de)數據(ju)。而(er)且窗口可以方便的(de)根據(ju)特定的(de)測試流(liu)程(cheng)和需要獲取的(de)信(xin)息來(lai)進行(xing)設定。

  • 自動數據獲取（DCU）

    數(shu)據的(de)自動錄(lu)入可(ke)通(tong)過數(shu)據捕獲(huo)功能(neng)（DCU）來實(shi)(shi)(shi)現。DCU是一(yi)種內置(zhi)式解(jie)析功能(neng)器，可(ke)以從儀器或其它系統生成(cheng)的(de)結(jie)果(guo)文件中采集(ji)數(shu)據。原則上(shang)，任何一(yi)個實(shi)(shi)(shi)驗室(shi)或者(zhe)企業都可(ke)以把結(jie)果(guo)文件放置(zhi)在網絡上(shang)，或者(zhe)通(tong)過標準API與檢驗檢測業務(wu)管理平臺(tai)進(jin)行通(tong)訊。一(yi)旦經(jing)過審核后，結(jie)果(guo)就可(ke)傳遞給DCU，并(bing)同時觸發計(ji)算和確認(ren)操作，最后將數(shu)據存儲到數(shu)據庫中。 DCU可(ke)使(shi)(shi)工作效率大(da)大(da)提(ti)高，同時也減少了數(shu)據錄(lu)入的(de)失誤，保證了整體應用環境下的(de)可(ke)追溯(su)性，從而使(shi)(shi)實(shi)(shi)(shi)驗室(shi)數(shu)據在整個企業內共享成(cheng)為可(ke)能(neng)。

  • 結果錄入

    結果類型包含從簡單的單個數字或者文本到一個數組，例如：Elisa和色譜數據。檢驗檢測業務管理平臺與Microsoft OfficeTM 的無縫集成，使其支持非結構化數據（例如：電子顯微鏡照片）。
    內(nei)置的計(ji)(ji)算機使檢驗檢測(ce)業務管理(li)平臺可(ke)計(ji)(ji)算出(chu)偏(pian)差、精確度、準(zhun)確度、靈敏(min)度及其(qi)它參數。當樣品(pin)結果不(bu)符合要求時，基于特(te)殊QC要求的校驗過(guo)程可(ke)以自動觸發“重新測(ce)試(shi)”。

  • 工作指派

    根據實驗室特定的商業規則，工作任務可分配給分析員和分析組。在“測試管理”模塊中，通過設定，可將一些測試只指派給認證的分析員。如果需要的話，樣品可被組織成批量運行，標樣、重復樣、其它的QC樣成批測試。利用工作指派界面，可將工作單位和設備控制參數發送到分析設備或實驗室智能系統中。
    內置的工(gong)作(zuo)日(ri)程安排程序可(ke)計算(suan)出完(wan)成工(gong)作(zuo)單上的測試所需要的時間。檢驗檢測業務管(guan)理平臺的主(zhu)界面可(ke)以動態(tai)地(di)顯示關鍵性(xing)能指(zhi)標（KPI），即展現當(dang)前的效率、完(wan)成工(gong)作(zuo)的百分比及(ji)其他考核參數(shu)。

  • 實驗室接收

    利用條碼和手持設備(bei)可以生成(cheng)樣品(pin)標簽，這通(tong)過標簽掃描接收(shou)樣品(pin)是(shi)一種便捷(jie)的、可減少錯誤的方(fang)式(shi)。

  • 預登錄

    通過樣(yang)品的(de)預登(deng)錄(lu)，可以(yi)使(shi)實驗室預先做好準備，這樣(yang)在樣(yang)品到(dao)達時快速出來(lai)樣(yang)品，提高實驗室的(de)效率，并且預登(deng)錄(lu)也(ye)避免了由于(yu)手工填表的(de)筆誤(wu)帶來(lai)的(de)錯(cuo)誤(wu)和混亂。

  • 樣品登錄

    在樣品(pin)(pin)登(deng)錄(lu)過程(cheng)(cheng)中，用戶可用一套(tao)屬性參數(shu)域和(he)(he)測(ce)(ce)試(shi)請求(qiu)來描述樣品(pin)(pin)。樣品(pin)(pin)的(de)(de)屬性和(he)(he)測(ce)(ce)試(shi)任務可隨樣品(pin)(pin)的(de)(de)類(lei)型不同。樣品(pin)(pin)登(deng)錄(lu)過程(cheng)(cheng)的(de)(de)實現非常靈活(huo)。所有(you)的(de)(de)屬性域、下拉(la)列表和(he)(he)測(ce)(ce)試(shi)任務都可以輕松組(zu)態并與樣品(pin)(pin)類(lei)型關(guan)聯。 平臺提(ti)供多種樣品(pin)(pin)登(deng)錄(lu)方(fang)法：如按批登(deng)錄(lu)、常規登(deng)錄(lu)、基(ji)于(yu)時間登(deng)錄(lu)、時間驅(qu)動登(deng)錄(lu)、基(ji)于(yu)日歷(li)登(deng)錄(lu)等(deng)等(deng)。根據登(deng)錄(lu)內容(rong)的(de)(de)不同，可指派不同的(de)(de)工作流和(he)(he)測(ce)(ce)試(shi)邏輯(ji)。

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